


李佳桓,,,,,,,,林海红,,,,,,,,杜钢军(河南大学药学院药物研究所,,,,,,,,河南开封475004)
摘 要:采用腺嘌呤(50mg·kg-1)灌胃的方式建立了肾性贫血小鼠模型,,,,,,,,造模结束3周后测定小鼠外周血红细胞计数(RBC)、网织红细胞计数(Ret)和血红蛋白(Hb)含量;;;;;;;;ELISA试剂盒测定促红细胞生成素(EPO)、干细胞因子(SCF)含量;;;;;;;;商业化试剂盒测定血清铁、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平.采用右旋糖酐铁(100mg·kg-1)腹腔注射的方法建立小鼠铁过载慢性肾损伤模型,,,,,,,,造模结束2周后,,,,,,,,HE染色评价肾组织损伤情况;;;;;;;;ELISA试剂盒测定ROS、肿瘤细胞坏死因子(TNFα)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肾组织8-OHdG含量;;;;;;;;商业化试剂盒测定血清铁、总抗氧化能力(T-AOC)、MDA、总胆红素水平;;;;;;;;Western检测肾脏血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达.结果显示,,,,,,,,在肾性贫血模型中,,,,,,,,生血宁(400,,,,,,,,200,,,,,,,,100mg·kg-1,,,,,,,,ig)均可改善降低的RBC、Ret、Hb水平;;;;;;;;增加血清铁、SCF含量,,,,,,,,降低MDA含量.在铁过载慢性肾损伤模型中,,,,,,,,生血宁(400,,,,,,,,200mg·kg-1,,,,,,,,ig)可改善肾脏病理;;;;;;;;降低血清铁、血清总胆红素、TNFα、IL-6、hs-CRP、ROS、MDA和肾组织8-OHdG含量;;;;;;;;提高T-AOC活性;;;;;;;;上调HO-1表达.以上结果表明,,,,,,,,生血宁对肾性贫血和铁过载慢性肾损伤小鼠具有明显的防治作用,,,,,,,,对体内铁具有双向调节作用,,,,,,,,能够避免铁过载氧化应激反应,,,,,,,,其机制可能与上调HO-1蛋白表达有关.
关键词:生血宁;;;;;;;;肾性贫血;;;;;;;;慢性肾损伤;;;;;;;;铁过载;;;;;;;;氧化应激
中图分类号:R285.5 文献标志码:A 文章编号:1003-4978(2017)02-0170-07
DOI:10.15991/j.cnki.411100.2017.02.006
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生血宁对肾性贫血和铁过载慢性肾损伤小鼠的防治作用
来源 : 发布时间 : 2017/07/05
李佳桓,,,,,,,,林海红,,,,,,,,杜钢军(河南大学药学院药物研究所,,,,,,,,河南开封475004)
摘 要:采用腺嘌呤(50mg·kg-1)灌胃的方式建立了肾性贫血小鼠模型,,,,,,,,造模结束3周后测定小鼠外周血红细胞计数(RBC)、网织红细胞计数(Ret)和血红蛋白(Hb)含量;;;;;;;;ELISA试剂盒测定促红细胞生成素(EPO)、干细胞因子(SCF)含量;;;;;;;;商业化试剂盒测定血清铁、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平.采用右旋糖酐铁(100mg·kg-1)腹腔注射的方法建立小鼠铁过载慢性肾损伤模型,,,,,,,,造模结束2周后,,,,,,,,HE染色评价肾组织损伤情况;;;;;;;;ELISA试剂盒测定ROS、肿瘤细胞坏死因子(TNFα)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肾组织8-OHdG含量;;;;;;;;商业化试剂盒测定血清铁、总抗氧化能力(T-AOC)、MDA、总胆红素水平;;;;;;;;Western检测肾脏血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达.结果显示,,,,,,,,在肾性贫血模型中,,,,,,,,生血宁(400,,,,,,,,200,,,,,,,,100mg·kg-1,,,,,,,,ig)均可改善降低的RBC、Ret、Hb水平;;;;;;;;增加血清铁、SCF含量,,,,,,,,降低MDA含量.在铁过载慢性肾损伤模型中,,,,,,,,生血宁(400,,,,,,,,200mg·kg-1,,,,,,,,ig)可改善肾脏病理;;;;;;;;降低血清铁、血清总胆红素、TNFα、IL-6、hs-CRP、ROS、MDA和肾组织8-OHdG含量;;;;;;;;提高T-AOC活性;;;;;;;;上调HO-1表达.以上结果表明,,,,,,,,生血宁对肾性贫血和铁过载慢性肾损伤小鼠具有明显的防治作用,,,,,,,,对体内铁具有双向调节作用,,,,,,,,能够避免铁过载氧化应激反应,,,,,,,,其机制可能与上调HO-1蛋白表达有关.
关键词:生血宁;;;;;;;;肾性贫血;;;;;;;;慢性肾损伤;;;;;;;;铁过载;;;;;;;;氧化应激
中图分类号:R285.5 文献标志码:A 文章编号:1003-4978(2017)02-0170-07
DOI:10.15991/j.cnki.411100.2017.02.006
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